По сведениям Всемирной Организации Здравоохранения на нашей планете зарегистрировано семнадцать миллионов пациентов, у которых причиной потери зрения является катаракта, у шести миллионов человек причина – это трахома, у одного миллиона онхоцеркоз и еще у одного миллиона ксерофтальмия. На первом же месте по причинам, вызывающим слепоту в Соединенных Штатах Америки значатся старческие изменения зрительного пятна, далее в списке идет глаукома, атрофия зрительного нерва, диабетические изменения, а также пигментный ретинит. Дегенерация зрительного пятна Это заболевание представляет собой дегенеративные изменения маленького фрагмента сетчатки, который отвечает за остроту фронтального зрения. Заболевание вызвало потерю зрения у ста шестнадцати тысяч жителей Америки. Нарушение зрительного пятна обнаруживается ежегодно приблизительно у ста шестидесяти пяти тысяч человек пожилого возраста, а шестнадцать тысяч в год заканчивают полной слепотой. Сегодня есть методы лазерного лечения, которые могут предупредить полную потерю зрения. Глаукома По некоторым данным это заболевание является причиной двадцати процентов случаев слепоты на планете. По сведениям международных организаций, у одного процента населения после сорока лет развивается данное заболевание. А в Америке шестьдесят две тысячи человек лишились зрения из-за глаукомы. Еще девяносто пять тысяч ежегодно медленно теряют зрение. Существуют лекарственные, оперативные и лазерные методики лечения данного заболевания. Диабетическая ретинопатия Это заболевание сосудов сетчатки, которое очень часто наблюдается у людей, страдающих сахарным диабетом. Больше тридцати тысяч жителей США уже ослепли вследствие диабетической ретинопатии и каждый год еще триста тысяч рискуют потерять зрение вследствие этого заболевания. Существуют методики лазерного лечения, которые следует использовать в самом начале заболевания для возврата зрения хотя бы в некоторой степени. Еще восемьдесят пять тысяч жителей Америки ежегодно заболевают иными недугами сетчатки: тромбозом, ретинопатией недоношенных, серповидноклеточной ретинопатией. Множество людей теряют зрение вследствие запущенных форм атеросклероза и гипертонии. Катаракта При этом заболевании хрусталик глаза теряет свою прозрачность. Несмотря на то, что чаще катаракта развивается в преклонном возрасте, ею могут болеть даже новорожденные. Главной причиной слепоты это заболевание является в странах с высоким уровнем солнечного излучения: в Африке, Латинской Америке, в странах Востока. В Америке среди населения в возрасте после шестидесяти пяти у шестидесяти процентов наблюдается катаракта. Сорок три тысячи человек в этой стране ослепли вследствие катаракты, к этим тысячам ежегодно прибавляется четыре с половиной тысячи новых больных. Трахома Это заболевание микробной этиологии, возбудителем которого являются хламидии. Данное заболевание более распространено в экономически отсталых государствах. На планете пятьсот миллионов больных трахомой, из которых шесть миллионов полностью незрячи. Онхоцеркоз Это заболевание именуется речной слепотой. Заболевание развивается при попадании паразита – нематоды в организм. Очень много подобных больных в Южной и Центральной Америке, а также в Африке. Здесь практически пятьдесят процентов жителей зрелого возраста страдают этим заболеванием и десять процентов населения уже потеряли зрение. Передаются паразиты через жаления черных мух. Кератомаляция и ксерофтальмия Ксерофтальмия – это иссушение слизистой оболочки глаза, а заболевание в тяжелой форме называется кератомаляцией. Основной фактор, провоцирующий данное заболевание – это нехватка витамина А, которая обычно наблюдается при голодании и неСлепота на один глаз Причин внезапной слепоты на один глаз может быть множество, но одной из них является закупорка центральной артерии сетчатки. За некоторое время до потери зрения пациент может наблюдать временные нарушения зрительного восприятия. При этом создается впечатление, будто перед глазами больного опускается завеса. Пациенты преклонного возраста также жалуются на мигренеподобную боль, боль во время жевания в мускулах и в языке. При появлении подобных жалоб существует вероятность гигантоклеточного артериита. Также внезапная слепота может развиваться у представительниц слабого пола, жалующихся на ассоциированную мигрень. Также вероятна окклюзия и нарушение зрения у представительниц слабого пола, использующих гормональные противозачаточные средства. Возможность развития окклюзии есть у пациентов с приобретенными пороками сердца, а также у представителей сильного пола преклонного возраста – эти группы лиц имеют склонность к тромбоэмболии. При офтальмологическом осмотре у пациента наблюдается сильное ухудшение зрения, нередко пациент может увидеть только бьющий свет или динамические предметы. При этом очень сильно сужено и поле зрения. Специальное офтальмологическое обследование часто обнаруживает наличие холестеринового эмбола, сетчатка белая, а посередине может быть красное пятно. При подозрении на окклюзию центральной артерии сетчатки нужна срочная помощь специалиста. Но пока не приехала скорая помощь, нужно уложить пациента в горизонтальное положение и аккуратно массировать глаз. Массаж заключается в легких нажатиях и ослаблениях давления с промежутком в две – три секунды. Нередко подобная процедура помогает сдвинуть холестериновый эмбол и нормализовать кровообращение. Если же слепота продолжается дольше двух часов, то существует вероятность ее неизлечимости. Также можно взять бумажный пакет и раз в четверть часа давать больному дышать в этот пакет. Эта процедура увеличивает уровень углекислого газа в крови, что способствует увеличению просвета сосудов. хватке питания. Наибольшее количество случаев этого заболевания наблюдается в экономически неразвитых странах Азии, Африки и Латинской Америки среди детского населения. Травмы В некоторых странах уровень медицинской помощи так низок, что мелкая царапина роговицы приводит к постепенной потере зрения. Так, в Нигерии, среди школьников четверть потеряли зрение по вине травм глаза. Хотя, общемировых данных по этому поводу не собрано. В Соединенных Штатах Америки приблизительно девятнадцать тысяч человек потеряли зрение из-за травм.
Цветовая слепота имеет более известное название – дальтонизм. Это врожденное заболевание, передающееся по наследству. Хотя в некоторых случаях дальтонизм является приобретенным. Заключается заболевание в том, что человек не в состоянии различать цвета. Лишь в единичных случаях больной не может различать никакие цвета. Чаще эта аномалия касается некоторых цветов. Причем в такой выборочной форме дальтонизм совсем нередок. Если заболевание не является генетически обусловленным, оно может быть следствием какого-либо недуга сетчатки или зрительного нерва. При этом подобная форма заболевания распространяется лишь на один глаз. Постепенно цветовосприятие может еще сильнее ухудшаться, причем чаще всего в таких случаях плохо различаются лимонный цвет и индиго. Обнаружена эта болезнь еще в восемнадцатом веке Джоном Дальтоном, который сам страдал цветовой слепотой и подробно охарактеризовал болезнь. В честь него болезнь и получила свое название. Подавляющее большинство дальтоников получают заболевание по наследству. Носителем гена дальтонизма является Х-хромосома, которая наследуется по материнской линии и чаще передается детям мужского пола. Поэтому на двадцать дальтоников-мужчин приходится всего дна представительница прекрасного пола, страдающая этим заболеванием. Среди населения, в среднем, шесть процентов мужчин и всего четыре женщины из тысячи болеют дальтонизмом. Такая редкость нарушения среди представительниц прекрасного пола объясняется тем, что необходимо наличие дефектного гена сразу в двух Х-хромосомах, что встречается очень и очень редко. У больных цветовой слепотой наблюдается слабая выработка светочувствительных пигментов. Если дальтонизм является приобретенным, то изначально пациент наблюдает ослабление восприятия желтого и синего цвета. Далее наступает полный дальтонизм, то есть никакие цвета не различаются. Но чаще пациент не может различать какой-то определенный цвет, например, красный. Иногда же не воспринимаются все три цвета: желтый, красный и синий. Для определения дальтонизма используют специальные таблицы Рабкина. Состоят таблицы из двадцати семи картинок. Картинка представляет собой цифру, нарисованную разноцветными сегментами. Если человек не видит цвета, то он не сможет прочитать цифры. Здоровый человек называется трихроматом и он без труда различит все картинки. В связи с тем, что дальтонизм мешает человеку выполнять некоторые виды деятельности, для таких профессий как моряк, водитель и летчик обязательно тестирование на цветовосприятие. Не существует методов терапии дальтонизма. Те люди, у которых заболевание в несложных формах, привыкают к нарушению и дефект ничем им не мешает.
Назначается при ухудшении кровотока в головном мозге, спровоцированном сотрясением мозга, инсультом или ишемией, а также при возрастной деменции, цереброваскулярных нарушениях. Назначается препарат при усиленном лечении сотрясений мозга, в качестве вспомогательного средства при некоторых видах психозов, а также при отравлении любыми средствами. Кроме этого, используют солкосерил в ампулах для лечения тяжело заживающих язв, при предгангрене, длительно незаживающих ранах, ожогах. Использование солкосерила в ампулах может спровоцировать ряд нежелательных последствий, в том числе местные аллергические реакции, анафилактический шок, припухлость места введения, нарушение вкуса, а также изменение цвета зубной эмали. Раствор для инфузий назначают внутривенно. Чаще всего процедуру назначают один раз в семь дней. В минуту следует ввести от двадцати до сорока капель. Длительность лечения полторы - две недели. После чего вместо инъекций назначают препарат в иных лекарственных формах. Жидкость для инъекций вводят каждый день по пять или десять миллилитров внутривенно. Для лечения облитерирующего эндартериита каждый деть от десяти до пятидесяти миллилитров на протяжении полутора месяцев. Для лечения хронической венозной недостаточности по пять - двадцать миллилитров внутривенно один раз в день или один раз в два дня. Для лечения термических или химических поражений кожи по десять - двадцать миллилитров внутривенно один раз в сутки, а при особо сложном состоянии до пятидесяти миллилитров (в форме инфузии).
В пасте солкосерил присутствует масса веществ, которые имеют натуральное происхождение и являются обязательными участниками или продуктами обмена веществ в клетках организма. Благодаря такому составу препарат активизирует все обменные реакции в клетках, способствует выработке необходимых веществ для восстановления поврежденных тканей и клеток. Способствует восстановлению связочных тканей, в том числе коллагеновых волокон. Укрепляет мембраны клеток, а также защищает их от воздействия разрушающих факторов. Паста солкосерил используется в стоматологической практике для заживления самых различных ран и нарушений слизистой оболочки полости рта. Можно применять препарат для облегчения боли при прорезывании молочных зубов. Делать это предпочтительнее после консультации педиатра. Также можно использовать пасту для лечения простого герпеса. В составе пасты есть компоненты, обладающие анальгезирующим эффектом. Препарат не назначается при индивидуальной непереносимости солкосерила. Перед нанесением пасты на пораженное место, его нужно сначала обтереть марлей для удаления слюны. После чего место обрабатывается пастой нетолстым слоем. Обработку следует проводить от трех до пяти раз в день после приема пищи, а также до отхода ко сну. После распределения препарата, нужно нанести немного воды. Если выполнять все технологические требования к использованию препарата, то он будет надежно предохранять пораженное место от попадания слюны, микробов и пищи не менее трех часов. Паста может быть в виде полусухих гранул, что вполне соответствует норме и не говорит об изменении ее лечебных свойств.
Совсем недавно украинские ученые провели исследования по изучению действенности солкосерила на состояние больных с телогеновым облысением. Эффективность этого препарата при данном заболевании может основываться на содержании в нем таких микроэлементов как цинк, калий и селен. Кроме этого, минералы находятся в препарате в таком виде, что они напрямую связываются с механизмами выработки крови. В исследовании принимали участие больные, страдающие облысением, спровоцированным недостатком микроэлементов: селен, медь, цинк, калий, сера, кальций, железо, марганец, бром, хлор и хром. Для того чтобы точно определить, каких микроэлементов не хватает в организме пациентов, их обследовали с помощью флуоресцентного спектрометра. В ходе эксперимента вводили солкосерил в виде жидкости для инъекций. Восемьдесят процентов участников женского пола и двадцать процентов мужского. Их разделили на три группы и проводили ежедневные уколы по пять миллилитров от десяти до двадцати процедур. Вторая группа кроме солкосерила получала наружные препараты, а третья лечилась только обычными методами. По результатам эксперимента лучше всего вылечились пациенты из третьей группы. При этом на втором месте были пациенты из первой группы, а на третьем месте пациенты, которые применяли наружные методы лечения. Ни у одного из участников препарат не вызвал побочных эффектов или каких-либо неприятных ощущений. Таким образом, ученые рекомендуют использовать препарат для лечения телогенового облысения курсами от восьми до двенадцати недель.
