Общеизвестным фактом принято считать то, что синдром Жильбера представляет собой наследственную патологию печени, которая в большинстве случаев поражает сильную половину человечества, при этом, давая о себе знать в возрасте от двенадцати до тридцати лет. Если верить статистическим данным, то данное заболевание отмечается примерно у пяти процентов взрослого мужского населения. Впервые всему миру стало известно о данной патологии только в тысяча девятьсот первом году. Довольно часто данная патология на протяжении достаточно длительного промежутка времени протекает без каких-либо симптомов и тут вдруг, откуда не возьмись они возникают по непонятным для человека причинам. Каковы же истинные причины, способствующие развитию проявлений синдрома Жильбера? На самом деле таких причин предостаточно. Довольно часто провоцируют развитие проявлений данной патологии, прежде всего, вирусные гепатиты и инфекционный мононуклеоз. Признаки данного заболевания могут дать о себе знать и на фоне острой респираторной вирусной инфекции (ОРВИ). Курс терапии лекарственными препаратами также может стать причиной возникновения симптомов синдрома Жильбера. Они могут возникнуть и в результате хирургического вмешательства, умственного, физического либо эмоционального перенапряжения. Чрезмерное употребление спиртных напитков также является толчком развития тех или иных признаков данного недуга. Довольно часто они возникают и вследствие недостаточного либо нерационального питания или голодания. В общем, таких причин до такой степени много, что всех их и не припомнить.

Синдром Жильбера принято считать патологией печени, которая в большинстве случаев дает о себе знать в детском либо юношеском возрасте. Внешние признаки данной патологии особого внимания не привлекают. Они могут усилиться только на фоне какого-то состояния. Это может быть инфекционная патология либо чрезмерные физические нагрузки. Данное заболевание сопровождается в самую первую очередь увеличением количества билирубина в крови. Помимо этого больной может жаловаться на горечь в ротовой полости, отсутствие аппетита, чрезмерную утомляемость, изжогу и так далее. Если говорить о причине увеличения уровня билирубина, то в данном случае всему виной наследственный дефект. В борьбе с данной патологией очень важно поставить точный диагноз, так как в противном случае курс терапии может оказаться неэффективным. Каковы методы лечения синдрома Жильбера? Терапия данного недуга не предусматривает какого-то особого лечения. В случае усиления признаков желтухи, врач прописывает особое щадящее диетическое питание. В данном случае могут быть назначены еще и желчегонные средства, а также витаминные комплексы. Очень важно, чтобы больной на протяжении всего курса терапии строго следовал всем правилам здорово образа жизни. Ни в коем случае нельзя употреблять острую и жирную пищу. Стоит отказаться и от чрезмерных физических нагрузок. В момент ремиссии придерживаться особой диеты не стоит. При всем при этом продукты питания следует выбирать с умом. Так, к примеру, стоит снизить до минимума количество употребляемых консервированных продуктов, а также продуктов, которые тяжело усваиваются организмом. Отметим сразу же, что синдрому Жильбера не свойственно влиять на продолжительность жизни больного, при всем при этом избавиться от данной патологии раз и навсегда еще никому не удавалось. Если у человека имеется синдром Жильбера, ему необходимо регулярно приходить на консультацию врача и тогда все будет хорошо.

Самые первые подозрения относительно наличия синдрома Жильбера могут возникнуть у людей, возраст которых варьирует в пределах двенадцати до тридцати лет в том случае, если у них время от времени отмечаются признаки желтухи различной интенсивности. Данного рода признаки желтухи чаще всего дают о себе знать в результате обезвоживания организма, чрезмерных физических либо эмоциональных нагрузок, на фоне менструации, неправильного питания, инфекционного процесса и так далее. Особое внимание в данном случае стоит уделить не только возрасту больного, но еще и его полу, а также наличию таких же признаков у кого-то из близких родственников. Не стоит забывать о том, что данная патология передается по наследству. Каковы лабораторные методы диагностики синдрома Жильбера? Начнем с общего анализа крови. Данный метод исследования используется чаще всех остальных. При наличии данной патологии вполне возможно увеличение уровня гемоглобина более 160 г/л, развитие ретикулоцитоза, а также уменьшение осмотической стойкости эритроцитов. Помимо общего анализа крови используется также биохимический анализ крови. Явным признаком данной патологии принято считать неконъюгированную гипербилирубинемию, сопровождающуюся преобладанием непрямой фракции. Количество прямого билирубина в таких случаях составляет менее двадцати процентов. В сыворотки крови больных данным синдромом отмечается 2-5 мг/дл билирубина. Порой его количество достигает 6 мг/дл. Особенно часто такое увеличение отмечается в момент инфекционных патологий, в результате травм либо чрезмерного употребления спиртных напитков. В нормальном состоянии уровень данного пигмента не должен превышать 3 мг/дл. Сразу же обратим внимание читателей на тот факт, что не всегда при данном заболевании отмечаются резкие скачки увеличения уровня билирубина. Порой может отмечаться также чрезмерная активность щелочной фосфатазы. Посредством биохимического анализа крови удается установить также количество общего белка, холестерина, белковых фракций и тому подобное. При данном заболевании активность лактатдегидрогеназы остается в норме. Генетическое тестирование – еще один метод диагностики синдрома Жильбера. В данном случае используется метод полимеразной цепной реакции. Посредством ультразвуковой холецистографии удается установить дискинезию желчного пузыря. Сразу же отметим, что примерно в тридцати процентах случаев желчный пузырь продолжает работать в своем нормальном режиме. Дуоденальное зондирование помогает установить изменения биохимического состава желчи, отмечающиеся при развитии данной патологии. Биопсия печени необходима только в тех случаях, когда вышеперечисленные методы исследования не дают возможности поставить поистине точный диагноз. Проводится печеночная биопсия через кожу. При данном синдроме у больных отмечается увеличение числа гранулоцитов в печени, микроскопические тромбы в желчных протоках, скопление лимфоцитов, отечность и некоторые другие изменения. Какие именно исследования нужно будет пройти, Вы сможете узнать на консультации врача.

Синдром либо болезнь Жильбера принято считать доброкачественной гипербилирубинемией, то есть патологией, которая является следствием генетического нарушения процесса билирубинового обмена. Данное заболевание сопровождается холестазом, изменениями работоспособности печени, перемежающейся желтухой, а также явными признаками разрушения красных кровяных телец. Данное заболевание очень часто именуют также термином «желтуха» и все потому, что главным его признаком является желтушность кожного покрова, а также слизистых оболочек. Еще в двадцатом веке ученые все никак не могли определиться с названием данного генетического синдрома. Несмотря на многочисленные дискуссии по этому поводу, данный недуг был назван в честь Августина Жильбера – французского терапевта, который стал первым человеком, которому удалось описать данную патологию. Что касается диагностики данного заболевания, то в данном случае особенно важно выявление в сыворотки крови чрезмерного количества билирубина. Особенно быстро данный факт удается выявить путем проведения пробы с голоданием. Больному рекомендуют не кушать в течение двух суток, после чего берется анализ. Увеличение уровня билирубина в сыворотке крови в два раза и более принято считать явным признаком наличия синдрома Жильбера. Существуют и другие диагностические исследования, которые могут быть использованы в данном конкретном случае. Это и компьютерная томография печени, и ультразвуковое исследование данного органа, и пункционная биопсия, и определение ферментов печени в крови, и так далее.