Синдром либо болезнь Жильбера принято считать доброкачественной гипербилирубинемией, то есть патологией, которая является следствием генетического нарушения процесса билирубинового обмена. Данное заболевание сопровождается холестазом, изменениями работоспособности печени, перемежающейся желтухой, а также явными признаками разрушения красных кровяных телец. Данное заболевание очень часто именуют также термином «желтуха» и все потому, что главным его признаком является желтушность кожного покрова, а также слизистых оболочек. Еще в двадцатом веке ученые все никак не могли определиться с названием данного генетического синдрома. Несмотря на многочисленные дискуссии по этому поводу, данный недуг был назван в честь Августина Жильбера – французского терапевта, который стал первым человеком, которому удалось описать данную патологию. Что касается диагностики данного заболевания, то в данном случае особенно важно выявление в сыворотки крови чрезмерного количества билирубина. Особенно быстро данный факт удается выявить путем проведения пробы с голоданием. Больному рекомендуют не кушать в течение двух суток, после чего берется анализ. Увеличение уровня билирубина в сыворотке крови в два раза и более принято считать явным признаком наличия синдрома Жильбера. Существуют и другие диагностические исследования, которые могут быть использованы в данном конкретном случае. Это и компьютерная томография печени, и ультразвуковое исследование данного органа, и пункционная биопсия, и определение ферментов печени в крови, и так далее.
COM_SPPAGEBUILDER_NO_ITEMS_FOUND