Представителям медицины до сих пор все никак не удается до конца разобраться с наследственными патологиями, несмотря на это чаще всего людям с данными заболеваниями удается помочь, так что самое главное, чтобы человек знал о том, что он болен. Порой симптомы того или иного наследственного недуга дают о себе знать только после определенного события, которое принято считать своего рода толчком к развитию тех или иных признаков. Поговорим немного о билирубине. Что же он собой представляет? Под билирубином подразумевают желчный пигмент, наделенный кирпично-красным оттенком. Формируется данный пигмент из гемоглобина, то есть соединение белка с железом, которое располагается в эритроцитах крови, тем самым, определяя их окраску. Гемоглобину свойственно распадаться в клетках как костного мозга, так и селезенки, а также печени. В нормальном состоянии в крови человека имеется как прямой, так и непрямой билирубин. В совокупности они представляют собой общий билирубин крови. В момент распада гемоглобина поначалу формируется непрямой билирубин, после чего он проникает в печень, впадает в реакцию с глюкуроновой кислотой и трансформируется в прямой билирубин, который в свою очередь проникает в желчные протоки и выходит из организма вместе с калом. При помощи лабораторного исследования удается выявить как общее количество данного пигмента, так и число прямого билирубина. В случае увеличения числа данного пигмента происходит окрашивание кожного покрова, а также склер в желтушный цвет. Вне всякого сомнения, данное состояние отрицательно сказывается на работе не только внутренних органов, но еще и головного мозга. Если патология сопровождается еще и чрезмерным распадом эритроцитов, тогда отмечается повышение уровня непрямого билирубина. При поражении клеток печени отмечается увеличение числа прямого билирубина. Какова взаимосвязь между билирубином и синдромом Жильбера? Синдром Жильбера представляет собой наследственную патологию, при которой в крови больного отмечается незначительное повышение уровня непрямого билирубина, а также желтуха. Происходит это из-за снижения работоспособности фермента глюкуронилтрансферазы, что в свою очередь приводит к нарушению обмена билирубина в крови. Впервые данное явление удалось описать французскому врачу Жильберу в начале двадцатого века. В большинстве случаев данная патология поражает жителей Африки, а также представителей сильного пола. Как правило, данную патологию удается выявить еще в раннем возрасте, причем особенно часто она дает о себе знать сразу же после ОРВИ либо перенесенного вирусного гепатита. Стоит отметить, что при развитии данного недуга страдают практически все системы и органы человеческого организма. Так, к примеру, со стороны вегетативной нервной системы возникают такие симптомы как учащенное сердцебиение, периодическое повышение или понижение артериального давления, болевые ощущения в области живота, дрожание рук и другие. При синдроме Жильбера на кожном покрове лица больного могут возникнуть и так называемые телеангиэктазии, напоминающие собой пятна небольших размеров, которые своей формой походят на звездочки либо сеточки. Состоят они из мелких кровеносных сосудов. И еще, данная патология относится к разряду хронических недугов, которые время от времени сопровождается обострениями.
COM_SPPAGEBUILDER_NO_ITEMS_FOUND