Под этим понятием подразумевается исследование на наличие у большой группы людей, определенного показателя, для выявления тех, у кого присутствуют отклонения результатов характерных для нормы. Под неонатальным исследованием, понимают обследования младенцев, позволяющие определить ряд болезней передающихся по наследству. В 1962 году Роберт МакКриди, который являлся директором диагностической лаборатории отдела здравоохранения в штате Массачусетс, в США, вместе с Робертом Гатри, собрали бланки с сухими пятнами крови от каждого родившегося младенца в данном штате. С тех пор начал проводится скрининг только появившихся на свет детей на генетические болезни. Благодаря применению созданного Гатри бактериального метода исследования фенилаланина, был проведен скрининг детей на фенилкетонурию. К концу данного года, такие же тестирования, только что рожденных детей на ФКУ, стали проводиться в большинстве штатов США, а также некоторых стран Европы. В последствии, было внедрено исследование и на многие другие заболевания передающиеся наследственным путем. Неонатальный скрининг был широко внедрен по всему миру, но лишь в Японии была принята программа, в которую входило исследование по всем возможным болезням. В нашей стране, все новорожденные дети должны пройти скрининг-тест на кровиврожденный гипотиреоз и фенилкетонурии, данное генетическое заболевание характеризуется недостатком фермента фенилаланингидроксилазы.
COM_SPPAGEBUILDER_NO_ITEMS_FOUND