В настоящее время, одним из наиболее встречаемых врожденных нарушений у появившихся на свет младенцев, является патология слуха. У 3 из 1000 рождающихся детей. Это в два раза больше синдрома Дауна и в десять, по отношению к частоте выявления фенилкетонурии у родившихся. Поэтому, в настоящее время существует повышенная необходимость в проведении скрининга новорожденным по определению патологии слуха. После проведения второй международной конференции по скринингу нарушения слуха у рождающихся детей и своевременному лечению, были объединены усилия исследовательских лабораторий, клиник, аудиологов многих стран. В настоящее время, новорожденным просто необходимо проводить слуховой скрининг. Одной из самых распространенных проблем появившихся детей с патологией слуха, при не проведении соответствующего лечения, является потеря слуха. Исходя из результатов проведенных исследований, из всех рождающихся с данной патологией детей у 50% выявляют ее, у остальных же 50% - нет. Благодаря внедрению скрининга на определение данного нарушения, будет оказано раннее вмешательство. Если, малышом с нарушенным слухом до 6 месяцев будет использован аппарат, способствующий звукоусилению, то его психофизическое и речевое развитие будет нормальным и пройдет без каких-либо отклонений от нормы. Благодаря данному методу, детей можно будет сразу протезировать слуховыми аппаратами, еще на 4-5 неделях после появления на свет.

Под скрининг тестом, подразумевают процедуру оценки, которая носит биологический или психологический характер, и способствует выявлению в исследуемой группе, всех лиц, которые или страдают определенным заболеванием или у них присутствуют факторы, способствующие к развитию в будущем данной болезни. Данные теста, не следует считать диагнозом, но в большинстве случаев, если результат положителен - проводятся еще несколько тестов, для того, чтобы точно подтвердить полученное ранее заключение или же опровергнуть его. Скрининг тест, характеризующийся высокой чувствительностью, как правило, верно определяет наличие болезни. В случае, если чувствительность составляет более 90 % это значит, что тест определит 90 лиц подпадающих в категорию положительных результатов из 100 страдающих заболеванием, остальные же 10 человек будут пропущены по результатам теста и войдут в группу лиц у которых заболевание выявлено не было. Такая характеристика скрининг теста, как своеобразность, говорит о том, что данный тест, исключает все ошибочно поставленные заключения лицам, не страдающим заболеванием. Под термином ""скрининг-инструмент"" подразумевается опросник или схема небольшого интервью. Под скрининг-инструментом для определения расстройства полученного от употребления алкогольных напитков, подразумевают тест на определения нарушений от потребления алкоголя, Мюнхенский тест на алкоголь.

Для того, чтобы появившимся на свет малышам была оказана своевременная помощь, по предотвращению развития у них, каких-либо наследственных заболеваний, был разработан неонатальный скрининг, позволяющий выявить данные заболевания. У младенцев проводится скрининг следующих, передающихся по наследству болезней: - на фенилкетонурию - болезнь передающаяся по наследству, характеризующуюся сбоем в аминокислотном обмене, то есть - поражением аминокислотами фенилаланина центральной нервной системы малыша. - на врожденный гипотиреоз - при данном заболевании, у ребенка возникает недостаточность функции щитовидной железы. То есть, происходит уменьшение или совсем не происходит выработка тиреоидных гормонов, что отрицательно влияет на полноценное развитие ребенка еще до его появления на свет. - на адреногенитальный синдром. В данном случае, у ребенка присутствует нарушение функции коры надпочечников. - на галактоземию - характеризуется патологией обмена веществ, в результате - отсутствия или уменьшения активности фермента, способствующего превращению галактозы в глюкозу. Происходит тяжелое поражение печени, а также нервной системы ребенка и глаз. - на муковисцидоз. При данном системном наследственном заболевании, происходит тяжелое нарушение работы органов дыхания и пищеварения. Скрининг проводят на четвертый день, после того как малыш появился на свет.

Бессонница – достаточно частое явление в жизни чуть ли не каждой беременной женщины. Данная проблема дает о себе знать уже в течение первых трех месяцев беременности. В большинстве случаев уже во втором триместре к женщине вновь возвращается нормальный сон. Однако уже в третьем триместре сон исчезает полностью. Причин тому предостаточно. Это и гормональные изменения, и перенапряжение, и стрессы, и волнение, и ожидание предстоящих родов. Если говорить в общем, то все причины возникновения бессонницы при беременности делятся на две группы – это физиологические и психологические причины. Что же делать, если беременную женщину замучила бессонница? Прежде всего, нужно помнить о том, что период беременности является тем периодом в жизни каждой женщины, когда прием тех или иных лекарственных препаратов может угрожать не только здоровью, но еще и жизнь ребенка. Из этого следует, что от приема снотворных препаратов в течение девяти месяцев лучше всего отказаться. Данные препараты могут быть назначены беременной женщине только врачом, причем в очень редких случаях. Однако не стоит отчаиваться раньше времени. Не надо забывать, что эффект снотворных препаратов может быть заменен некоторыми правилами поведения беременной женщины. Соблюдая их, каждая беременная женщина сможет наслаждаться спокойным сном. В первую очередь, беременная женщина должна следить за тем, чтобы она постоянно оставалась спокойной по отношению ко всему происходящему. Ни в коем случае нельзя ложиться спать на обед. На ужин не стоит потреблять тяжелую пищу. Также нужно стараться с приходом вечера расслабляться - можно принять ванну, посмотреть расслабляющую передачу и так далее и тому подобное.