Химики из Индии и Италии получили ковалентные органические нанотрубки с помощью реакции между ароматическим диальдегидом и полициклической молекулой с четырьмя аминогруппами. Нанотрубки оказались устойчивыми к высокой температуре и превращались в кольца под действием ультразвука, пишут ученые в .

Химики из Германии научились легко превращать белый фосфор в удобный исходник для синтеза фосфорорганических соединений. Реакция фосфора с окислителем и основанием привела к образованию соли, катион которой содержал один атом фосфора. Как пишут химики в , ее удалось превратить в замещенные фосфины, фосфиты и фосфористую кислоту.

Немецкие химики научились получать замещенные фенолы из ароматических галогенпроизводных с помощью веселящего газа — оксида азота (I). Им удалось подобрать катализатор на основе никеля и провести реакцию при комнатной температуре и давлении N₂O в два бара. Это открытие поможет использовать выбросы веселящего газа в каталитических реакциях, считают авторы статьи в .

Химики из Великобритании и Китая разработали методику синтеза химически стабильных ковалентных органических каркасов с высокой степенью кристалличности. Метод заключается в том, чтобы на первой стадии связать молекулы мономеров фрагментами мочевины, а на второй — разрушить их с образованием устойчивого каркаса. Эта методика позволила получить четыре известных органических каркаса с большей кристалличностью, площадью поверхности и химической стабильностью. Исследование опубликовано в журнале .