Зображення вірусу Ебола, отримане за допомогою просвічувальної електронної мікроскопії.
Канада заявила про готовність передати Всесвітній організації охорони здоров'я (ВООЗ) розроблену в секретній урядовій лабораторії експериментальну вакцину проти вірусу Ебола для відправки в порушені епідемією країни Західної Африки, повідомляє Reuters.
Рішення про надання вакцини було прийнято після того, як ВООЗ офіційно дозволила використовувати експериментальні препарати, що не пройшли клінічних випробувань у світлі загрозливої ситуації з поширенням лихоманки Ебола в Ліберії, Сьєрра Леоне, Гвінеї та Нігерії. Напередодні ВООЗ і Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) схвалили запит ліберійської влади на надання обмеженої партії препарату ZMapp, створеного американською біотехнологічною компанією Mapp Biopharmaceutical.
У Канади зараз є лише півтори тисячі доз експериментальної вакцини, розробленої кілька років тому в спеціальній урядовій лабораторії і яка довела свою ефективність тільки в ході доклінічних випробувань. Препарат досі ніколи не випробовувався на людях, підкреслив представник Агентства з громадської охорони здоров'я Канади Грег Тейлор (Greg Taylor). "Ми не знаємо, наскільки безпечний цей препарат, які побічні ефекти він може з собою нести. Однак надзвичайна ситуація, що склалася зараз в Африці, змушує нас піти на цей крок ", - заявив Тейлор.
Канадський уряд планує виділити на потреби Африки від 800 до 1000 доз вакцини, залишок залишивши для досліджень, клінічних випробувань і екстреної ситуації всередині країни. На створення додаткової кількості доз препарату, за словами Тейлора, може піти від чотирьох до шести місяців.
У Канаді розроблена ще одна вакцина проти вірусу Ебола, TKM-Ebola. Цей препарат створений фармкомпанією Tekmira Pharmaceuticals за контрактом з Міністерством оборони США на суму 140 мільйонів доларів. Препарат пригнічує експресію вірусних генів, робота яких життєво необхідна для репродукції вірусу, за допомогою малих молекул РНК (процес, званий РНК-інтерференцією). Доклінічні дослідження показали стовідсоткову виживаність інфікованих мавп при введенні ним TKM-Ebola, у зв'язку з чим FDA дозволило прискорене проходження препарату по всіх етапах перевірки.
З початку 2014 року Tekmira почала клінічні випробування вакцини на декількох десятках здорових добровольців, проте в липні FDA призупинило випробування у зв'язку з виникненням в учасників несприятливих імунних реакцій. Тим не менш, 7 серпня, у зв'язку з неконтрольованим зростанням епідемії, компанія отримала дозвіл FDA на проведення обмежених випробувань TKM-Ebola на інфікованих вірусом людях, для яких користь від експериментальної терапії переважує можливі ризики для здоров'я від побічних ефектів препарату. Чи будуть проводитися ці випробування в порушених епідемією Ебола африканських країнах, не повідомляється.
Згідно з останніми даними ВООЗ, загальна кількість загиблих в результаті епідемії досягла 1013 осіб, загальна кількість лабораторно підтверджених випадків інфікування вірусом Ебола - 1848.