Ішемічний інсульт (інфаркт мозку) - гостре порушення мозкового кровообігу з пошкодженням тканини мозку, порушенням його функцій внаслідок утруднення або припинення надходження крові до того чи іншого відділу. Супроводжується розм'якшенням ділянки мозкової тканини - інфарктом мозку. Може бути обумовлений недостатністю кровопостачання певної ділянки головного мозку через зниження мозкового кровотоку, тромбозу або емболії, пов'язаних із захворюваннями судин, серця або крові. Є однією з основних причин смертності серед людей.
У Великобританії вперше в світі провели клінічне випробування терапії гострого ішемічного інсульту стовбуровими клітинами, виділеними з кісткового мозку пацієнтів. Його результати, опубліковані в журналі Stem Cells Translational Medicine, визнані успішними - терапія не завдала додаткової шкоди здоров'ю п'яти учасників, а стан їх при цьому істотно покращився.
Досі можливості застосування гемопоетичних (кроветворних) стовбурових клітин CD34 + при ішемічному інсульті досліджувалися лише на тварин моделях захворювання, що дозволило довести ефективність цього методу. Було встановлено, що цей вид стовбурових клітин кісткового мозку, будучи введеним в область ураження при крововиливі в головний мозок, запускає в ньому процес зростання нових судин і тканин.
Група лікарів і вчених з Imperial College London під керівництвом професора Наги Хабіба (Nagy Habib) відібрала для перших випробувань методу на людях п'ятьох пацієнтів з важким ішемічним інсультом в басейні внутрішньої сонної артерії. Отримані з кісткового мозку пацієнтів CD34 + клітини дуже рано, в період не більше тижня після інсульту, були введені за допомогою ангіографічного катетера в середню мозкову артерію.
Процедура була добре перенесена всіма пацієнтами, ніяких серйозних побічних ефектів терапії відзначено не було. Більш того, через півроку після ін'єкції стовбурових клітин клінічні тести показали істотне поліпшення стану учасників випробувань - скорочення області ураження мозку і хороші показники функціонування організму. Як зазначають автори, початкова тяжкість стану чотирьох пацієнтів не вселяла надій не тільки на поліпшення, але навіть на їх виживання, і тим значніше продемонстровані терапією результати.
У той же час, хоча підсумки першого клінічного випробування методу вселяють оптимізм, поки занадто рано робити певні висновки про ступінь його ефективності, вважає один з авторів, Сома Банерджі (Soma Banerjee). До початку більш широкомасштабних випробувань необхідно більш точно визначитися з дозуванням, режимом і областю введення стовбурових клітин, а також з іншими важливими параметрами терапії.
У довгострокових планах групи Хабіба - розробка лікарського препарату, чия дія буде заснована на хімічних факторах, що секретуються стовбуровими клітинами. У майбутньому такі ліки можна буде вводити пацієнтам з гострим інсультом негайно після постановки діагнозу прямо в прийомному спокої лікарні, прогнозує Хабіб.