Зображення гліобластоми, отримане за допомогою магніторезонансної томографії.
Спроектовано імунні клітини, здатні знаходити і знищувати клітини раку мозку. Досліди на тваринній моделі показали, що розроблена терапія може бути безпечною і ефективною. Дослідження проведено фахівцями зі Школи медицини Перельмана Пенсільванського університету і звіт про нього опублікований в журналі Science Translational Medicine.
"Серія випробувань в Пенсільванському університеті, які почалися в 2010 році, показала, що створені біоінженерами Т-лімфоцити володіють лікувальним ефектом при деяких онкологічних захворювань крові, але з перенесенням цього підходу на великі пухлини виникають проблеми,- розповідає старший автор дослідження, доцент кафедри гематології та онкології Пенсильванського університету. - Складність введення в практику методів Т-лімфоцитної інженерії полягає у визначенні найкращих цілей, які характерні для пухлини, але не для нормальної тканини. Це ключ до створення ефективної та безпечної Т-лімфоцитної терапії ".
У новому доклінічному дослідженні, проведеному у співпраці з Хідехо Окада і його колегами з Університету Піттсбурга, були спроектовані нові Т-лімфоцити з хімерним рецептором антигена, який націлений на змінений мутацією рецептор епідермального фактора зростання, білок EGFRvIII, який є у приблизно 30% клітин гліобластоми. Гліобластома діагностується щорічно у більш ніж 22 000 американців. Пацієнти, пухлини яких характеризуються мутацією EGFRvIII, як правило, мають більш агресивну форму пухлини. Їхні пухлини важче піддаються стандартній терапії і частіше рецидивують після звичайних процедур.
"Пацієнти з цим типом раку мозку мають дуже поганий прогноз. Багато хто живе менше 18 місяців після діагностики, - говорить професор Шона Ґреді. - І ми зібрали команду експертів у різних галузях, щоб розвивати інноваційну персоналізовану імунотерапію для цього типу раку мозку ".
У процесі роботи були випробувані кілька антитіл, які зв'язуються з клітинами, що експресують EGFRvIII. Антитіла були ретельно перевірені, щоб переконатися, що вони не зв'язуються з нормальними, немутантними білками EGFR, які широко поширені в клітинах людського тіла. Після низки експериментів терапія була перевірена на мишачій моделі гліобластоми і показала високу ефективність у поєднанні з традиційною хіміотерапією (з використанням темолозоміду).
В даний час йде підготовка до першого клінічного випробування нового методу лікування. Будуть залучені 12 дорослих добровольців з гліобластомою. У шести з них рак повернувся після проведеної терапії, в іншої половини добровольців після операції залишилися ділянки пухлинної тканини, які не вдалося видалити хірургічно.