При комбинированном биохимическом скрининге II триместра беременности, беременным женщинам необходимо пройти следующие обследования: - В первую очередь, это - процедура исследования при помощи ультразвука, ее необходимо пройти на 10-13 неделе беременности, учитывая дату менструации. - Затем - биохимический скрининг. В данном случае, проводят анализ крови беременной на общий ХГЧ, а также АФП и свободный эстриол. Пройти необходимо на 14-20 неделях. Лучше всего на 16-18 неделях. Для того, чтобы сдать на анализ кровь, во втором триместре УЗИ проходить не требуется, так как используются показатели УЗи, пройденного в первом триместре беременности. По полученным результатам, врачи определяют следующие возможные риски: - Это синдром Дауна, определяется по трисомии 21. - Синдром Эдвардса, определяется по трисомии 18. - Дефект нервной трубки. Также, на II триместре беременности, проводят пренатальный скрининг. Это тест, который иначе носит название тройного теста II триместра или тройного биохимического скрининга второго триместра беременности. Перед тем, как пройти любой из выше описанных тестов, вам необходимо знать, что ни один из них не нужно проходить в обязательном порядке, только, если не считаете что в этом присутствует необходимость. О том, нужно ли вам сдавать анализы, вы должны принимать самостоятельное решение. Необходимо знать, что при обнаружении каких либо нарушений, лечения вам провести не смогут, так как такового еще не существует. При обнаружении какой либо патологии, перед супружеской парой встает выбор о прерывании или сохранении беременности.

Гиперплазия предстательной железы это не злокачественное новообразование простаты. Еще такое заболевание называется аденомой предстательной железы. Чаще всего подобный недуг поражает представителей сильного пола преклонного возраста. Первыми признаками появления такого заболевания предстательной железы являются трудности с мочеиспусканием. Опасность этого заболевания предстательной железы в том, что это заболевание полностью нарушает процесс мочеиспускания и может спровоцировать массу неприятных осложнений, например, это могут быть камни в мочевом пузыре, пузырно-мочеточниковый рефлюкс, задержка мочеиспускания. В тяжелых случаях гиперплазия предстательной железы может спровоцировать хроническую почечную недостаточность. Диагностирование такого заболевания предстательной железы производится по нескольким параметрам, в том числе с использованием ультразвуковой диагностики и анализа секрета предстательной железы. Еще несколько десятков лет назад самым действенным методом лечения этой болезни было оперативное вмешательство. При тяжелой степени заболевания пациенту удаляли предстательную железу или удаляли часть этого органа. Также поступают в случае, когда лечение с помощью лекарств не помогает или в том случае, когда у больного есть противопоказания к операции. Минусом хирургического вмешательства является то, что у пятой части больных после подобного лечения развиваются самые разные неприятные явления. Своевременный прием лекарственных препаратов уменьшает проявления гиперплазии предстательной железы у семидесяти процентов больных.

Под термином скрининг, подразумевают методику определенного подхода, применяемого во многих областях медицины для определения того или иного заболевания или же группы болезней, а также причин ведущих к их возникновению, иными словами факторов риска. При этом проводят скринирующие обследования пациентов, то есть - тестирования. Данный метод является определенным исследованием, которое проводят почти во всех областях медицины. В такой области медицины, как генетика, скрининг применяют в качестве методики определения заболеваний пациента, которые могли передаться ему генетическим путем. В большинстве случаев, выявляют какие-либо передающиеся по наследству изъяны обмена веществ. В области медицины - кардиология, скрининг используют для обнаружения следующих заболеваний: ишемическая болезнь сердца и артериальная гипертензия или же возможных причин способствующих их образованию. Исходя из того, какова цель обследования пациента, данный метод может быть одномоментным, а может поэтапным. В последнем случае, при повторном обследовании можно определить устойчивость обнаруженных ранее показателей. В настоящее время, существует и пренатальный скрининг . Это обследования, которые проходят беременные женщины для того, чтобы выявить входят ли они в группу риска осложнений при беременности. Так же, в настоящее время, проводят подобные исследования по определению групп риска образования врожденных нарушений у плода.

В настоящее время, одним из наиболее встречаемых врожденных нарушений у появившихся на свет младенцев, является патология слуха. У 3 из 1000 рождающихся детей. Это в два раза больше синдрома Дауна и в десять, по отношению к частоте выявления фенилкетонурии у родившихся. Поэтому, в настоящее время существует повышенная необходимость в проведении скрининга новорожденным по определению патологии слуха. После проведения второй международной конференции по скринингу нарушения слуха у рождающихся детей и своевременному лечению, были объединены усилия исследовательских лабораторий, клиник, аудиологов многих стран. В настоящее время, новорожденным просто необходимо проводить слуховой скрининг. Одной из самых распространенных проблем появившихся детей с патологией слуха, при не проведении соответствующего лечения, является потеря слуха. Исходя из результатов проведенных исследований, из всех рождающихся с данной патологией детей у 50% выявляют ее, у остальных же 50% - нет. Благодаря внедрению скрининга на определение данного нарушения, будет оказано раннее вмешательство. Если, малышом с нарушенным слухом до 6 месяцев будет использован аппарат, способствующий звукоусилению, то его психофизическое и речевое развитие будет нормальным и пройдет без каких-либо отклонений от нормы. Благодаря данному методу, детей можно будет сразу протезировать слуховыми аппаратами, еще на 4-5 неделях после появления на свет.