Синдром либо болезнь Жильбера принято считать доброкачественной гипербилирубинемией, то есть патологией, которая является следствием генетического нарушения процесса билирубинового обмена. Данное заболевание сопровождается холестазом, изменениями работоспособности печени, перемежающейся желтухой, а также явными признаками разрушения красных кровяных телец. Данное заболевание очень часто именуют также термином «желтуха» и все потому, что главным его признаком является желтушность кожного покрова, а также слизистых оболочек. Еще в двадцатом веке ученые все никак не могли определиться с названием данного генетического синдрома. Несмотря на многочисленные дискуссии по этому поводу, данный недуг был назван в честь Августина Жильбера – французского терапевта, который стал первым человеком, которому удалось описать данную патологию. Что касается диагностики данного заболевания, то в данном случае особенно важно выявление в сыворотки крови чрезмерного количества билирубина. Особенно быстро данный факт удается выявить путем проведения пробы с голоданием. Больному рекомендуют не кушать в течение двух суток, после чего берется анализ. Увеличение уровня билирубина в сыворотке крови в два раза и более принято считать явным признаком наличия синдрома Жильбера. Существуют и другие диагностические исследования, которые могут быть использованы в данном конкретном случае. Это и компьютерная томография печени, и ультразвуковое исследование данного органа, и пункционная биопсия, и определение ферментов печени в крови, и так далее.

В большинстве случаев установить наличие синдрома Жильбера удается еще в подростковом возрасте. Сразу же обратим внимание всех читателей на тот факт, что полностью избавиться от данной патологии невозможно, так как она является наследственной. У представителей сильного пола данный недуг отмечается гораздо чаще, нежели у представительниц прекрасного пола. Явным признаком данной патологии принято считать желтушность. В медицине данное состояние именуют иктеричностью, что в переводе с латинского языка означает «желтый». Немаловажно отметить, что желтушность кожного покрова и слизистых оболочек может наблюдаться далеко не у всех больных, страдающих данной патологией. Если же данный симптом все же отмечается, тогда чаще всего желтушность наблюдается в области лица, причем она наделена матовым оттенком. Бывают и такие случаи, когда в желтый цвет окрашиваются также подмышечные области, ладони, носогубной треугольник, стопы. Отметим, что осмотр кожного покрова больного следует осуществлять при нормальном дневном свете. В противном случае, кожа человека может отдавать совершенно другим оттенком. Желтушность как склер глаз, так и кожного покрова чаще всего дает о себе знать в детском либо подростковом возрасте. В очень редких случаях она наблюдается у больного постоянно. В большинстве случаев особенно желтой становится кожа при синдроме Жильбера во время чрезмерных физических нагрузок либо на фоне очень сильного переутомления. Усиление иктеричности возможно и на фоне нерационального питания, простудных патологий, голодания, оперативного вмешательства, употребления фармацевтических средств либо спиртных напитков. К числу других признаков синдрома Жильбера можно причислить как нарушение стула, так и чрезмерное вздутие живота, тошноту, отрыжку, отказ от пищи. Порой у больных отмечается также развитие неприятных ощущений в области печени и общее недомогание.

Беременность – один из самых приятных и в то же время непредсказуемых периодов в жизни каждой представительницы прекрасного пола. На самом деле во время беременности каждая женщина чувствует себя более уязвимой и все потому, что в течение всех девяти месяцев она несет ответственность не только за свое здоровье, но и за здоровье своего малыша. Вне всякого сомнения, каждая будущая мамочка мечтает о том, чтобы ее ребенок рос и развивался нормально. Несмотря на все усилия, которые приходится прикладывать женщине, порой ход беременности омрачают те или иные патологии. Бывает и так, что именно во время беременности у женщины выявляют какой-либо генетический недуг. Насколько опасен синдром Жильбера во время беременности? На самом деле данный синдром сам по себе не несет совершенно никакой опасности ни для мамы, ни для ее ребенка. Опасность в данном случае заключается в лекарственных препаратах, которые назначаются будущей мамочки для облегчения ее общего самочувствия. Именно фармацевтические средства могут спровоцировать преждевременный выкидыш либо повлиять на нормальное развитие ребенка. Именно поэтому все препараты в борьбе с признаками синдрома Жильбера во время беременности следует принимать в минимальных дозировках. Конечно же, об этом должна знать каждая беременная женщина. Именно поэтому заниматься самолечением никому не нужно. Запишитесь на консультацию специалиста, сдайте все необходимые анализы и тогда врач обязательно пропишет Вам щадящее лечение, которое не будет предусматривать использование гормональных препаратов. Такое лечение на самом деле существует, так что рисковать лишний раз не стоит. Данного рода медикаменты также могут помочь восстановить нормальную работу яичников.

Синдром Жильбера принято считать доброкачественным патологическим процессом, сопровождающимся увеличением уровня непрямого билирубина в плазме крови. Спровоцировать повышение количества непрямого билирубина могут многочисленные факторы. Это и нерациональное питание, и эмоциональное перенапряжение, и оперативные вмешательства, и чрезмерная физическая активность, и инфекционные либо простудные заболевания, и так далее. Какова клиника синдрома Жильбера? Сразу же отметим, что данная патология чаще всего протекает доброкачественно. Порой клиническое проявление данного недуга вообще отсутствует, несмотря на то, что в крови отмечается значительное увеличение числа непрямого билирубина, которое удается выявить путем лабораторных исследований. Очень часто данное заболевание сопровождается временным развитием желтухи. В данном случае лабораторные исследования указывают на повышение уровня не только непрямого, но и прямого, а также общего билирубина. В данном случае больные могут жаловаться на такие признаки, наблюдающиеся преимущественно при астеновегетативном синдроме как чрезмерная раздражительность, общая слабость, снижение аппетита. Помимо этого у них также могут отмечаться болевые ощущения в правом подреберье. Объясняется развитие данного симптома незначительным увеличением размера печени. Если прощупать печень, то можно обнаружить, что ее нижний край выходит из-под правой реберной дуги. Следует отметить, что при данной патологии, как кал, так и моча свой окрас не меняют. И еще, количество билирубина при данном заболевании составляет 80-130 мкмоль/л. Кратковременное, а также незначительное увеличение уровня билирубина отмечается примерно в тридцати процентах случаев. Каким образом можно дифференцировать синдром Жильбера от других патологий? На самом деле дифференцировать данный синдром от других заболеваний несложно. В случае если у больного отмечаются весьма агрессивные симптомы, которые значительно портят ему жизнь, а также, если лабораторные исследования указывают на серьезные изменения в крови, тогда с уверенностью можно говорить о том, что речь идет не о синдроме Жильбера, а о другой патологии. Намного сложнее дифференцировать данный недуг от вялотекущего гепатита, так как в данном случае на лицо одни и те же симптомы. Чтобы поставить точный диагноз понадобится воспользоваться помощью биопсии печени. В случае если у человека именно этот синдром, тогда у него будут отмечаться минимальные морфологические изменения данного органа.